光学内窥镜检测系统显色指数 CRI

判定规则：(1)裂纹。当光束照射被检测物表面，观察到黑色或者亮色线条，且在一定的放大倍数下，线条有不规则边缘时，判定为裂纹。当裂纹较宽时，可测量探头的测量影响线会发生弯折。(2)起皮。当光束平行照射时，观察到在凸起部分背后有阴影；改变光束照射角度，则观察到表面凸起部分与周围被检测物有明显分界线，判定为起皮。(3)拉线和划痕。在光束照射下，观察到表面存在较规则的连续长线，判定为拉线。(4)未焊透。观察到熔化金属与母材、焊缝层间有明显的分界线。内窥镜测试仪的发展使得许多疑难病例可以得到更好的医治。光学内窥镜检测系统显色指数 CRI

目前在耳鼻喉科、骨科的临床手术中已经普遍使用刨削器来切除病变组织。其刀头锋利、硬度高、旋转速度快、力矩大，如果削到内窥镜，窥镜必损无疑。在此类手术中要注意调整冲洗和吸引的速度，随时保证窥镜图像清晰不被血污遮挡，控制刀头的旋转部分始终在窥镜的观察范围内，在手术范围较大时，应先停止刀头转动，再移动窥镜，然后在窥镜监视下移动刀头，到合适部位后再开机刨削。当感觉到刨刀工作异常或照度突然降低时，有可能窥镜已经受损，应及时更换，以免造成更大损失。一般重要手术，应有一套备用窥镜和关键器械，在发现问题时可以从容地更换；如果使用角度不合适的窥镜或不配套的器械勉强手术，也容易造成窥镜的损坏。光学内窥镜检测仪有效景深范围多功能探头设计，使内窥镜测试仪能满足不同手术需求，提高医治效果。

内窥镜类产品通常属于II类或III类，因此企业需要仔细查阅FDA的产品分类数据库，明确其产品的具体分类，从而为后续注册流程做好准备。其次，针对内窥镜类产品的注册流程，企业可以选择PMA或510(k)通知的路径进行申请。对于高风险的内窥镜产品，通常需要申请PMA，这意味着企业需要提供详尽的临床试验数据、设计验证和验证报告、制造流程和质量控制信息等，以证明产品的安全性和有效性。相比之下，风险较低的内窥镜产品可以通过提交510(k)通知进行注册，但同样需要准备详细的技术文档和测试报告来支持其与已获得批准的类似产品的实质等同性。

对肺病诊断的阳性率较高。对肺结核尤其是支气管内膜结核诊断的阳性率更高。也可用于抢救危重病人。胸腔镜用来诊断胸腔和肺部疾患。将内窥镜置入泌尿系统（膀胱、输尿管、肾盂），可对泌尿系统疾病进行诊断和医治。宫腔镜为金属硬管式，受检者排空膀胱后取截石位，不需麻醉，精神紧张者可于术前肌注药物。腹腔镜多为金属硬管式，必须在无菌条件下使用，以免引起腹腔传染。眼底镜又称检眼镜，除直接观察视神经、视网膜等病变外，还可通过眼底血管的变化判定血压高、动脉硬化的程度，以及根据视神经水肿情况判断脑水肿状况。结合超声技术，内窥镜测试仪在心血管领域也取得了明显成果。

光学镜成像系统光路中的大量光学镜片是造成光能传递效率下降的一个因素，而另一因素是较小的数值孔径。因此，对于发光大物面而言，通过内窥镜后输出的有效光能只依靠透过率要求是不能体现的。似乎采用全视场光通量透过率的方法是一个设想，然而分析一下可发现该方法仍然不理想。组织光出射度的需求量决定于像接收器的像面照度探测率，而像面照度又涉及像方出瞳视场角和像接收器的焦距，因此，光通量透过率方法也不能体现临床有意义的光能传递效率。较好的方法是在给定像面照度探测率限条件下，检测对应的组织平均光出射度(M)值。内窥镜测试仪在传染病领域的应用，降低了医护人员传染的风险。光学内窥镜检测仪使用方法

先进的光学技术，让内窥镜测试仪性能突出。光学内窥镜检测系统显色指数 CRI

现代意义的内窥镜检查是随着光导纤维内窥镜的发明而逐渐形成的。进入20世纪60年代，在美国开发的“玻璃纤维”受到各个领域的普遍关注。早在20世纪30年代，已有用于光纤内窥镜传导光线的光纤，但由于光线在传输过程中损耗率过高，传输光信号的光导纤维一直没有取得进展。光导纤维内窥镜是一条细长柔软的管子，管内有一束导光的玻璃纤维，两端各装有一个透镜。检查时将管子一端插入人体内部待查部位，从另一端即可看见部位内部的情况。光学内窥镜检测系统显色指数 CRI

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